-
[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
[size
2024年01月03日发布人:zxlyid
-
;
2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
[/font][font=宋体]μ[/font][font=Arial]m[/font][font=宋体]微孔滤膜,即可。[/font][/size][/color][font=Arial]
[/font][size=3][colo
2010年03月15日发布人:HEC_css
-
C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
-
][/size]
[size=3][color=#0000ff] c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 2、流动相的配制:[/color
2023年07月20日发布人:zxlyid
-
我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
-
反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
-
请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]YMC-Pack SIL 5?m色谱柱
YMCYMC-Pack SIL 5?m色谱柱,用做左乙拉西坦EP7.0有关物质检查(EP7.0中规定色谱柱为硅胶柱)。第一次使用
2011年11月10日发布人:挖挖挖
-
这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang